oldal_banner

termékek

Gyártó Jó Ár N,N-DIMETIL-FORMAMID (DMF) CAS 68-12-2

rövid leírás:

Az N,N-DIMETIL-FORMAMID rövidítése DMF. Ez egy olyan vegyület, amely a hangyasav hidroxilcsoportjának dimetil-amino-csoporttal való szubsztitúciójával keletkezik, molekulaképlete HCON(CH3)2. Színtelen, átlátszó, magas forráspontú folyadék, enyhén amin szagú, relatív sűrűsége 0,9445 (25°C). Olvadáspont -61 ℃. Forráspont 152,8 ℃. Lobbanáspont 57,78 ℃. Gőzsűrűség 2,51. Gőznyomás 0,49 kpa (3,7 mmHg25 ℃). Az öngyulladási pont 445°C. A gőz és levegő keverékének robbanási határa 2,2-15,2%. Nyílt láng és magas hő hatására égést és robbanást okozhat. Hevesen reagálhat tömény kénsavval és füstölgő salétromsavval, sőt felrobbanhat. Vízzel és a legtöbb szerves oldószerrel elegyedik. Gyakori oldószer kémiai reakciókhoz. A tiszta N,N-DIMETIL-FORMAMID szagtalan, de az ipari minőségű vagy romlott N,N-DIMETIL-FORMAMID halszagú, mivel dimetil-amin szennyeződéseket tartalmaz.

CAS-szám: 68-12-2


Termék részletei

Termékcímkék

leírás

A név onnan ered, hogy a formamid (a hangyasav amidja) dimetil-szubsztituenséről van szó, és mindkét metilcsoport az N (nitrogén) atomon található. Az N,N-DIMETIL-FORMAMID egy magas forráspontú poláris (hidrofil) aprotikus oldószer, és a Chemicalbook elősegítheti az SN2 reakciómechanizmusát. Az N,N-DIMETIL-FORMAMIDot hangyasav és dimetil-amin felhasználásával állítják elő. Az N,N-DIMETIL-FORMAMID instabil (különösen magas hőmérsékleten) erős bázisok, például nátrium-hidroxid vagy erős savak, például sósav vagy kénsav jelenlétében, és hangyasavvá és dimetil-aminná hidrolizálódik. Levegőn és forráspontig melegítve nagyon stabil. 350 ℃ felett vizet veszít, és szén-monoxidot és dimetil-amint fejleszt. Az N,N-DIMETIL-FORMAMID egy jó aprotikus poláris oldószer, amely a legtöbb szerves és szervetlen anyagot képes oldani, és jól elegyedik vízzel, alkoholokkal, éterekkel, aldehidekkel, ketonokkal, észterekkel, halogénezett szénhidrogénekkel és aromás szénhidrogénekkel stb. Az N,N-DIMETIL-FORMAMID molekula pozitív töltésű végét metilcsoportok veszik körül, sztérikus akadályt képezve, így a negatív ionok nem tudnak megközelíteni, csak a pozitív ionok kapcsolódnak hozzá. A csupasz anion sokkal aktívabb, mint a szolvatált anion. Számos ionos reakció könnyebben végrehajtható N,N-DIMETIL-FORMAMIDban, mint az általános protikus oldószerekben, például a karboxilátok és a halogénezett szénhidrogének reakciója N,N-DIMETIL-FORMAMIDban szobahőmérsékleten nagy hozamú észtereket eredményezhet, amelyek különösen alkalmasak sztérikusan gátolt észterek szintézisére.

Szintézis.Szinonimák

amid, n,n-dimetil-formikaci; Dimetilamid-kilinil-ammónium-karbonát; dimetilamid-kilinil-ammónium-karbonát; N,N-DIMETIL-FORMAMID, 99,9+%, HPLC MINŐSÉGŰ; NN-DIMETIL-FORMAMID, 99,8% ACS&;N,N-DIMETIL-FORMAMID,4X25ML; N,N-DIMETIL-FORMAMID,MOLEKULAARBIOLÓGIAI REAGENS; N,N-DIMETIL-FORMAMIDNEUTRAL JELÖLŐ*KAPILLÁRIS

A DMF alkalmazásai

A DMF jó oldószer számos nagy polimerhez, például polietilénhez, polivinil-kloridhoz, poliakrilnitrilhez, poliamidhoz stb., és használható szintetikus szálak, például poliakrilnitril szálak nedves fonásához, valamint poliuretán szintéziséhez; műanyag fóliagyártáshoz használják; festékeltávolítóként is használható festék eltávolítására; oldhat néhány alacsony oldhatóságú pigmentet is, így a pigmentek festékanyagok tulajdonságaival rendelkeznek. A DMF-et aromás extrakcióra, butadién elválasztására és kinyerésére használják C4 frakciókból és izoprén elválasztására és kinyerésére C5 frakciókból, és hatékony reagensként is használható a nem szénhidrogén komponensek elválasztására paraffinból. Jó szelektivitással rendelkezik az izoftálsav és a tereftálsav oldhatóságára: az izoftálsav jobban oldódik a DMF-ben, mint a tereftálsav, oldószeres extrakcióval vagy részleges kristályosítással a kettő elválasztható. A petrolkémiai iparban a DMF gázabszorbensként használható gázok elválasztására és finomítására. A poliuretán iparban a Chemicalbook mosásához használt térhálósítószerként főként nedves műbőr gyártásához használják; oldószerként az akrilszál-iparban főként az akrilszálak száraz fonásához; az elektronikai iparban ónozott alkatrészek és áramköri lapok edzéséhez. Más iparágak közé tartoznak a veszélyes gázok hordozói, a gyógyszerkristályosításhoz használt oldószerek, ragasztók stb. Szerves reakciókban a DMF-et nemcsak széles körben használják oldószerként a reakcióhoz, hanem fontos köztitermékként a szerves szintézisben is. A növényvédőszer-iparban ciprofloxacin előállítására használható; a gyógyszeriparban jód, doxiciklin, kortizon, B6-vitamin, jód, kvercetin, pirantel, N-formilszarkomin, onkolin, metoxifen, benzodiazepin, ciklohexil-nitrozourea, furoflurouracil, hemosztatikus sav, bepartám, megestrol, bilevita, klórfeniramin, szulfonamidok előállítására. A DMF katalitikus hatást fejt ki a hidrogénezés, dehidrogénezés, dehidratáció és dehidrohalogénezés reakcióiban, így csökkenti a reakcióhőmérsékletet és javítja a termék tisztaságát.

1. Kiváló szerves oldószer, poliuretán, poliakrilnitril és polivinil-klorid oldószereként, valamint extrakciós szerként, gyógyszerek és peszticidek alapanyagaként használják.

2. Analitikai reagensként és oldószerként használják vinilgyantához és acetilénhez

3. Nemcsak széleskörű felhasználási körrel rendelkező vegyi alapanyag, hanem kiváló oldószer is. A DMF jó oldószer számos nagy polimerhez, például polietilénhez, polivinil-kloridhoz, poliakrilnitrilhez, poliamidhoz stb., és használható szintetikus szálak, például poliakrilnitril szálak nedves fonásához és poliuretán szintéziséhez; műanyag fóliagyártáshoz használják; festékeltávolítóként is használható festék eltávolítására; néhány alacsony oldhatóságú pigmentet is feloldhat, így a pigmentek festéktulajdonságokkal rendelkeznek. A DMF-et aromás extrakcióra, valamint butadién elválasztására és kinyerésére használják C4 frakciókból és izoprén elválasztására és kinyerésére C5 frakciókból, és hatékony reagensként is használható a nem szénhidrogén komponensek elválasztására paraffinból. Jó szelektivitással rendelkezik az izoftálsav és a tereftálsav oldhatóságára: az izoftálsav jobban oldódik a DMF-ben, mint a tereftálsav, az oldószeres extrakciót dimetil-kémiai sav-formamidban végzik. Vagy részlegesen kristályosítva a kettő elválasztható. A petrolkémiai iparban a DMF gázelnyelőként használható gázok elválasztására és finomítására. Szerves reakciókban a DMF nemcsak széles körben oldószerként használatos, hanem fontos köztitermék a szerves szintézisben is. A növényvédőszer-iparban ciprofloxacin előállítására használható; a gyógyszeriparban jód, doxiciklin, kortizon, B6-vitamin, jód, kvercetin, pirantel, N-formilszarkomin, tumorin, metoxifen-mustár, Bian-nitrogén-mustár, ciklohexil-nitrozourea, furoflurouracil, hemosztatikus sav, bepartám, megesztrol, epevitamin, klórfeniramin stb. szintézisére. A DMF katalitikus hatást fejt ki a hidrogénezés, dehidrogénezés, dehidratáció és dehidrohalogénezés reakcióiban, így a reakcióhőmérséklet csökken, és a termék tisztasága javul.

4. Nemvizes titráló oldószer. Oldószer vinilhez és acetilénhez. Fotometriás meghatározás. Gázkromatográfiás állóoldat (maximális üzemi hőmérséklet 50 ℃, oldószer metanol), C2 ~ C5 szénhidrogének elválasztás, normál, izobutén és cisz, transz-2-butén elválasztása. Növényvédőszer-maradék elemzése. Szerves szintézis. Peptidszintézis. A fényképészeti ipar számára.

1
2
3

A DMF specifikációja

Összetett

Specifikáció

Megjelenés

világos

Általános

≥99,9%

Metanol

≤0,001%

Szín (PT-CO), Hazen

≤5

Víz,%

≤0,05%

Vas, mg/kg

≤0,05

Savasság (HCOOH)

≤0,001%

Bázicitás (DMA)

≤0,001%

PH (25 ℃, 20%-os vizes oldat)

6,5-8,0

Vezetőképesség (25 ℃, 20%-os vizes oldat), μs/cm

≤2

DMF csomagolása

Logisztikai szállítás1
Logisztikai szállítás2

190 kg/hordó

A tárolásnak hűvös, száraz és szellőző helyen kell történnie.

dob

  • Előző:
  • Következő:

  • Írd ide az üzenetedet, és küldd el nekünk