Page_Banner

hír

Mi az N-metil-pirrolidon (NMP)?

N-Metil -pirrolidon (NMP), molekuláris képlet: C5H9NO, angol : 1-metil-2-pirrolidinon, színtelen vagy sárgás átlátszó folyadék, kissé ammónia szag, vízzel elegyíthető bármilyen arányban, oldva etil-éterben, acetonban, észterben, halogén szénhidrogén, aromatikus szénhidrogén- és más szerves szerves, oldva oldószerek, szinte az összes oldószer teljes vegyi könyv keveréke, forráspont 204 ℃, lobbanáspont 91 ℃, higmoszkópos, kémiai stabilitás, nincs korrózió a szénacélhoz, alumínium, kissé korrozív rézre. Ennek előnyei vannak az alacsony viszkozitás, a jó kémiai stabilitás és a hőstabilitás, a magas polaritás, az alacsony volatilitás, valamint a vízzel és sok szerves oldószer végtelen eligazítása. Ez a termék enyhe gyógyszer, a levegőben lévő megengedett határkoncentráció 100pmm.

 N-metil-pirrolidon (NMP) 1

Tulajdonságok és stabilitás:

1. színtelen folyadék, ammónia íze, ennek a terméknek az alacsony toxicitása. Vízzel oldható, a legtöbb szerves oldószerben, például az éterben és az acetonban oldható. Feloldhatja a legtöbb szerves és szervetlen vegyületet, poláris gázokat, természetes és szintetikus polimer vegyületeket.

2. Kémiai tulajdonságok: viszonylag stabil semleges oldatban. A nátrium -hidroxid oldat 8 órás 4%-a után a hidrolízis 50%~ 70%-a történt. A hidrolízis koncentrátumokban fordul elő, és 4-meth-aminocilsavat generál. A cimbális bázis reakciója miatt ketont vagy szulfurbolint generálhat.

3. Az lúgos katalizátorok létezésében olefin hatása van, és a harmadik helyen alkilezett reakció fordul elő. Az N-metilporid gyengén lúgos és só-hidrokloridot termelhet. Létrehozott egy integrált nehézfém -sóval, például nikkel -bromiddal 150 ℃ -re melegítve, NIBR2 (C5H9on) 3 és 105 ℃ olvadási pontot generálva.

Termelési módszer:A γ-buttochroditettek és a metilemin reakciójával nyerik. A reakció első lépése 4-hidroxil-N-metil-bázis-amin előállítása γ-butthlór és metilid számára, majd a második lépést ezután dehidratáljuk, hogy N-metil-pidohonot hozzon létre. A kétlépéses reakció egymás után végrehajtható a csőreaktorban. A γ-buttol 1: 1,15, a nyomás kb. 6mPa, a hőmérséklet pedig 250 ° C, a reakció befejezése után a készterméket koncentrált és dekompressziós desztillációval kapják meg. A jövedelmi ráta 90%. Ha a vízforraló-anti-kémiai könyvet előállítják, akkor a metilmin mennyisége az elméleti mennyiség 1,5-2,5-szerese, és a laboratóriumi készítményt példaként használják. Az 500 ml-es vízenergia közül 2 mol γ-varrotont és 4 Moore folyadékot adunk be, hogy bezárjuk és 4 órán át 280 ° C-on lezárjuk. Hűtés után engedje el a túlzott metaminot, desztillációt, gyűjtsön be a 201-202 ° C-os desztillációs pontokat, szerezzen kb. 180 g terméket, és a jövedelemnek körülbelül 90%-nak kell lennie. Nyersanyagfogyasztás (kg/g) γ-buttoboretin 980 metilline (40%) 860.

Működés és tárolás:

1. Tárolási módszer

Tárolja a száraz inert gáz alatt, tartsa lezárva a tartályt, és tárolja hűvös és száraz helyen.

2. Működési óvintézkedések

Kerülje az expozíciót: Használat előtt speciális útmutatást kell szereznie. Kerülje az érintkezést a bőrrel és a szemmel. Kerülje a gőz és a füst belégzését. Ne közelítse meg a tűz forrását. -Nem dohányzás. Tegyen intézkedéseket a statikus felhalmozódás megelőzése érdekében.

3. tárolási óvintézkedések

Van egy hűvös hely a tárolásban. Tartsa zárva a tartályt, és tárolja száraz és szellőztetett helyen. A nyitott tartályt gondosan lezárni kell, és meg kell őrizni a függőleges helyzetet a szivárgás megakadályozása érdekében. A felfújható megőrzés kiküszöbölése érzékeny a páratartalomra。

 

Csomagolás: 200 kg/dob

N-metil-pirrolidon (NMP) 2


A postai idő: március-27-2023