N-METIL-PIRROLIDON (NMP), molekulaképlet: C5H9NO, angol: 1-Metil-2-pirrolidinon, színtelen vagy sárgás, átlátszó folyadék, enyhén ammónia szagú, vízzel bármilyen arányban elegyedik, etil-éterben, acetonban, észterben, halogénezett szénhidrogénben, aromás szénhidrogénekben és más szerves oldószerekben oldódik, szinte minden oldószerrel teljes mértékben elegyedik a Chemicalbook keverékkel, forráspont: 204℃, lobbanáspont: 91℃, higmoszkópos, kémiai stabilitás, nem korrodálja a szénacélt és az alumíniumot, enyhén korrozív a rezet. Előnyei az alacsony viszkozitás, a jó kémiai és hőstabilitás, a magas polaritás, az alacsony illékonyság, valamint a vízzel és számos szerves oldószerrel való végtelen elegyedés. Ez a termék egy enyhe gyógyszer, a megengedett határérték a levegőben 100 ppm.
Tulajdonságok és stabilitás:
1. Színtelen folyadék, ammónia ízű, a termék alacsony toxicitású. Vízben oldódik, a legtöbb szerves oldószerben, például éterben és acetonban oldódik. A legtöbb szerves és szervetlen vegyületet, poláris gázokat, természetes és szintetikus polimer vegyületeket old fel.
2. Kémiai tulajdonságok: semleges oldatban viszonylag stabil. 8 óra 4%-os nátrium-hidroxid oldatban történő elpárologtatás után a hidrolízis 50–70%-a végbemegy. A hidrolízis koncentrátumokban megy végbe, és 4-met-aminocilsav keletkezik. A cimbalom bázis reakciója révén keton vagy szulfurbolin keletkezhet.
3. Lúgos katalizátorok jelenlétében olefinhatású, és harmadikként alkilezett reakció játszódik le. Az N-metilporid gyengén lúgos, és só-hidrokloridot képezhet. Nehézfémsóval integrálódva, például nikkel-bromiddal 150 ℃-ra melegítve NIBR2(C5H9ON)3 keletkezik, olvadáspontja 105 ℃.
Gyártási módszer:γ-buttochroditettek és metil-én reakciójával állítják elő. A reakció első lépése a 4-hidroxil-N-metil-bázisamin előállítása γ-butklór és metilid előállításához, majd a második lépésben dehidratálják N-metil-pidohon előállításához. A kétlépéses reakció egymás után végezhető csőreaktorban. A γ-butthol 1:1,15 arányú, a nyomás körülbelül 6 MPa, a hőmérséklet pedig 250 °C. A reakció befejeződése után a készterméket betöményített és dekompressziós desztillációval nyerik. A hozam 90%. Ha a üstben anti-kémiai könyvet állítanak elő, a metil-amin mennyisége 1,5-2,5-szerese az elméleti mennyiségnek, és példaként a laboratóriumi előállítást használják. 500 ml vízenergiához 2 mol γ-butterotont és 4 Moore folyadékot adnak hozzá, lezárják és 280 °C-on 4 órán át melegítik. Lehűlés után a felesleges metamint felszabadítjuk, desztilláljuk, 201-202 °C-os desztillációs pontokon gyűjtjük össze, körülbelül 180 g terméket kapunk, a bevételnek körülbelül 90%-nak kell lennie. Nyersanyag-felhasználás (kg/g) γ-buttoboretin 980 metilin (40%) 860.
Működés és tárolás:
1. Tárolási módszer
Száraz, inert gáz alatt tárolandó, a tartályt lezárva, hűvös és száraz helyen.
2. Működési óvintézkedések
Kerülje az expozíciót: Használat előtt kérjen különleges útmutatást. Kerülje a bőrrel és szemmel való érintkezést. Kerülje a gőz és a füst belélegzését. Ne közelítse meg a tűz forrását. - Tilos a dohányzás. Tegyen intézkedéseket a sztatikus elektromosság felhalmozódásának megakadályozására.
3. Tárolási óvintézkedések
Hűvös helyen tárolandó. A tartályt tartsa lezárva, száraz és szellőző helyen. A nyitott tartályt gondosan le kell zárni, és függőleges helyzetben kell tartani a szivárgás elkerülése érdekében. A felfújható tartósítás érzékeny a páratartalomra.
CSOMAGOLÁS: 200 KG/DOB
Közzététel ideje: 2023. márc. 27.