oldal_banner

termékek

Gyártó Jó Ár N-VINIL-PIRROLIDON (NVP) CAS 88-12-0

rövid leírás:

Az N-VINIL-PIRROLIDON (N-Vinil-2-pirrolidon) NVP-ként ismert, más néven 1-vinil-2-pirrolidon, N-VINIL-PIRROLIDON. Az N-VINIL-PIRROLIDON színtelen vagy halványsárga, átlátszó folyadék, szobahőmérsékleten enyhe szaggal, könnyen oldódik vízben és más szerves oldószerekben. Mivel az N-vinil-pirrolidon javíthatja a termékek különböző fizikai és kémiai tulajdonságait, az N-VINIL-PIRROLIDON széles körben használatos: sugárgyógyászatban, fa padlóiparban, papír- vagy kartoniparban, csomagolóanyagokban, szitanyomó iparban, az NVP használata javítja a termékek fizikai tulajdonságait.

Az N-VINIL-PIRROLIDON (NVP) gyakran használatos reaktív hígítószerként UV-bevonatok, UV-tinták és UV-ragasztók sugárzással történő kikeményítéséhez. Monomerként használják vízben oldódó polivinil-pirrolidon (PVP) előállítására, amelyet gyógyszeriparban, olajmezőkben, kozmetikumokban, élelmiszer-adalékanyagokban és ragasztókban használnak. Kopolimerek gyártásához használják például akrilsavval, akrilátokkal, vinil-acetáttal és akrilnitrillel, valamint fenolgyanták szintéziséhez.

CAS-szám: 88-12-0


Termék részletei

Termékcímkék

Szinonimák

1-VINIL-2-PIRROLIDINON,99+%;N-Vinil-2-pirrolidon,Kerobittal stabilizálva;N-Vinil-2-pirrolidon,stabilizálva,98%Vegyészeti kézikönyv;N-VINIL-2-PIRROLIDINON;N-VINIL-2-PIRROLIDON;N-VINIL-PIRROLIDON;N-VINIL-BUTIROLAKTÁM;1-etenil-2-pirrolidinon

Az NVP alkalmazásai

Az NVP-t főként polivinil-pirrolidon előállítására használják, amelyet széles körben használnak az orvostudományban, a napi vegyiparban és az élelmiszeriparban.

1. Széles körben használják kozmetikumokban, mosószerekben, gyógyászatban, fényérzékeny anyagokban és más területeken

2. Hajformázó gélekhez, gyógyszertári fertőtlenítőszerekhez stb.

Az N-etilén-fenol előállítási folyamata a következő lépésekből áll: 1. A dehidratált katalizátor előállításához használt dehidratált katalizátorok ezüst-szulfátot, nátrium-alumínium-szilikátot, fehér szénfeketét, amproofot és multioxidot tartalmaznak. Az arány: 0,5:5:3:5:10; Ezek közül a multioxidok öt oxidációs két-oxid és -oxid, ón-oxid, szex-oxid és mangán-dioxid keverékei; Ez öt oxidációs dioxid és -oxid, öt oxidációs két-oxid és ón-oxid, öt oxidációs két-oxid, mangán-oxid és mangán-dioxid keveréke. A hetedik oxidációs dioxid keveréke 0,2:1:2:1. A dehidratált katalizátorok előállítási lépései a következők: az ezüst-szulfátot, az amproofot és a multioxidokat arányosan összekeverjük, majd egyszeres térfogatú desztillált vizet adunk hozzá, a kénsav és az ammóniás víz pH-értékét 6,5-7-re állítjuk be, majd nátrium-szilikátot és nátrium-szilikonátot adunk hozzá arányosan. A fehér faszént fekete színre melegítik és keverik, hogy egyenletes oldatot kapjanak; vízfürdőben keverik, és az oldatot szárazra párolják, 100-120 °C-on 6-8 órán át szárítják, majd 3-5 órán át 400-450 °C-on sütik. 2. N-hidroxietil-propil-propil-pirol (NHP) előállítása 1) Keverjen össze γ-butanolt, egy etanolt és ammóniát 1,2:1:0,2 arányban, és reagáljon 0,5 MPa nyomáson és 40 °C-on. Készítsen egy köztiterméket; 2) Adjon hozzá 0,1 tömeg% molekulaszűrőt és 0,1 tömeg% dilatail-dihalogén-étert, emelje a hőmérsékletet 180 °C-ra, hogy 12 órán át dehidratált állapotban maradjon; mit ír le a leírás szerint; mit említ? A molekulaszűrő 10xchemicalbook molekulaszűrő vagy 13x molekulaszűrő. Ezt a módszert 10x molekulaszűrőként választják ki; 3) dekompressziós desztilláció, 0,095 MPa vákuum, és 210-216 °C forráspontú desztillációt gyűjt. Pirodorron; 3. N-hidroxietilpinol dehidratációs reakciója, az N-hidroxietilpinolok előállításánál kapott desztillációs pontszám gőzzé alakítása, lúgos gázzal, acetiléngázokkal és nitrogénnel keverve gáz halmazállapotú nyersanyagkeverék előállítására. A keverési arány 1:0,5:0,1:0,1; A gáz halmazállapotú nyersanyagkeveréket a dehidratált katalizátor fixágyas reaktorában állítják elő 350 °C hőmérsékleten, 0,01 MPa nyomáson és 50-300H-1 gázsebességgel, majd a dehidratálást fixágyas reaktorban végzik. A katalizátort 390 °C-ra melegítik. Miután a dehidratációs reakció eléri az egyensúlyt, az N-etilén-cefalopikon (NVP) terméket eltávolítják a fixágyas reaktorból. Az alkálikus gázok legalább az ammónia, metilén-amin, diamin, trotalmin és etimin közül egy. Gázkromatográfiás analízis módszert alkalmaztak, amely γ-buttit belső standardot és etanolt oldószert használt. Az ezzel a módszerrel előállított N-etilén-chedon terméket elemezték, kiszámították az NHP konverziós arányt, az NVP szelektivitást, az NVP-hozzávetőlegességet, amelyből gázfázisú fázis fázis fázis fázis, amelyből gázfázisú fázis fázis fázis fázis fázis Kromatográfiás vizsgálati körülmények: TCD detektor, rozsdamentes acél oszlop, poliecetsav-glikol tannit dilatációs fixáló oldat, nitrogénnel töltve, szilikanizálás 102 fehér kontraszt, elgázosítás szobahőmérsékleten 280 °C, TCD detektor hőmérséklete 165 °C, oszlopok, oszlopok, oszlopok hőmérséklete 190 °C; a gázkromatográfiás analízis alapján számították ki: NHP konverziós arány 92,8%, NVP szelektivitás 91,5% és NVP-hozzávetőlegesség 85,6%.

1
2
3

Az NVP specifikációja

Összetett

Specifikáció

Megjelenés

Tiszta folyadék

Tisztaság

≥99,5%

Nedvességtartalom (tömeg%, KF)

≤0,2%

2-pirrodin

≤0,2%

PH-érték (10% vízben)

7~10

Sűrűség (D420g/ml)

1,03-1,05

Színesség (Hazen)

≤20

Az NVP csomagolása

Logisztikai szállítás1
Logisztikai szállítás2

200 kg/hordó

A tárolásnak hűvös, száraz és szellőző helyen kell történnie.

dob

  • Előző:
  • Következő:

  • Írd ide az üzenetedet, és küldd el nekünk