Gyártó jó ár N-vinil-pirrolidon (NVP) CAS 88-12-0

Az NVP -t elsősorban polivinil -pirrolidon előállítására használják, amelyet széles körben használnak az orvostudomány, a napi vegyi és élelmiszeripar területén.

1.

2. Hajos gélek, gyógyszertári fertőtlenítőszerek stb.

Az N-etilén-fáson előkészítési folyamata, beleértve a következő lépéseket: 1. A dehidrált katalizátor előállításának dehidrált katalizátorai ezüst-szulfátot, nátrium-alumínium-szilikátot, fehér faszén fekete, amproof és multi-oxidot tartalmaznak. Az arány: 0.5: 5: 3: 5: 10; Közülük a multi -oxidok öt oxidációs kettő és oxid, oxid, ón -oxid, nemi -oxid és mangán -dioxid keveréke; Öt oxidációs dioxid és oxid, öt oxidáció kettő és ón -oxid, öt oxidáció kettő és mangán -oxid és mangán -dioxid keveréke. A hetedik oxidációs dioxid keveréke 0,2: 1: 2: 1. A dehidrált katalizátorok termelési lépései: keverjük össze az ezüst -szulfátot, amproofot és multi -oxidokat. A kénsav és az ammónia víz értéke 6,5-7 -re, majd hozzáadja a nátrium -szilikint és a nátrium -szilikonátot, és arányosan arányos. A fehér faszén fekete, fűtve és keverve, hogy az egyenletes oldatot készítse; Keverje hozzá a vízfürdőt, és kondenzálja az oldatot, hogy megszáradjon, megszáradjon 100-120 ° C-on 6-8 órán át, majd süsse 3-5 órán át 400 ~ 450 ° C-on. Keverje össze a γ-butanolt, az egyik etanolt és az ammóniát 1,2: 1: 0,2 arányban, és reagál 0,5 mPa és 40 ° C-on, készítsen egy közbenső termék; 2) Adja hozzá a dilatil -dihal -éter 0,1WT % és 0,1WT % molekuláris szitát, hogy a hőmérsékletet 180 ° C -ra növelje, hogy 12 órával dehidratált legyen; amit a leírtak szerint írnak le; Mit említenek? A molekuláris szita 10xChemicalbook molekuláris szita vagy 13x molekuláris szit. Ezt a módszert 10x molekuláris szitekként választják ki; 3) dekompressziós desztilláció, a vákuum 0,095 mPa, és összegyűjti a 210–216 ° C forráspont desztillációját; 3. Az N-hidroxietil-pinol dehidrációs reakciója az N-hidroxi-etil-pinolok gőzbe történő előállításához kapott desztillációs pontszám előállításához, lúgosgázzal, acetiléngázokkal és nitrogénnel keverve, hogy gáznemű nyers keveréket kapjunk. A vegyes arány 1: 0,5: 0,1: 0,1; Készítse el a gáznemű nyersanyagkeveréket a dehidrált katalizátor rögzített ágyú reaktorának állapotában 350 ° C hőmérsékleten, a 0,01 mPa nyomáson és az 50-300H-1 gázsebességben, valamint a dehidráció kiszáradását a rögzítettben Ágyreaktor A katalizátort 390 ° C-ra melegítjük (NVP) A terméket rögzített ágyraaktorból ürítik. Az lúgosgázok legalább egy ammónia, metilemin, dihamin, trotalmin és etimin. Gázkromatográfiás elemzési módszer alkalmazása, amely a γ-buttitán alapul, mint a belső standard, az etanol mint oldószerek, elemezte az ezzel a módszerrel előállított N-etilén-cheedone terméket, kiszámította az NHP konverziós arányát, az NVP szelektivitását, az NVP bevételét, mely gázfázisból származik fázisfázis, amelynek gázfázisú fázisfázis fázisa, amelynek gázfázisának kromatográfiás tesztfeltételei voltak: TCD detektor, rozsdamentes acél oszlop, policetikus Glikol tannit tágító rögzítő oldat, a nitrogén betöltődik, szilikanerizáció 102 Fehér kontraszt, gázosítási szobahőmérséklet 280 ° C, TCD detektor hőmérséklete 165 ° C, oszlopok, oszlopok, oszlopok 190 ° C hőmérséklete; A gázkromatográfia elemzésével számolva: NHP konverziós arány 92,8 %, NVP szelektivitás 91,5 %és NVP bevétele 85,6 %.