Gyártó kedvező ár N-VINYL PYRROLIDONE (NVP) CAS 88-12-0

Az NVP-t elsősorban polivinil-pirrolidon előállítására használják, amelyet széles körben használnak az orvostudomány, a napi vegyipar és az élelmiszeripar területén.

1. Széles körben használják kozmetikumokban, mosószerekben, gyógyászatban, fényérzékeny anyagokban és más területeken

2. Hajformázó zselékhez, gyógyszertári fertőtlenítőszerekhez stb.

Az N-etilén-fazon előállítási folyamata a következő lépésekkel: 1. A dehidratált katalizátor előállításának dehidratált katalizátorai ezüst-szulfátot, nátrium-alumínium-szilikátot, fehér szénfeketét, amproof-ot és multi-oxidot tartalmaznak.Az arány: 0,5 : 5: 3: 5: 10;Közülük a multi-oxidok öt keveréke öt oxidációs két -钒 és oxid, ón-oxid, szex-oxid és mangán-dioxid;Öt oxidációs dioxid és oxid, öt oxidációs kettő -钒 és ón-oxid, öt oxidációs kettő - 钒, valamint mangán-oxid és mangán-dioxid keveréke.A hetedik oxidációs dioxid keveréke 0,2:1:2:1. A dehidratált katalizátorok előállítási lépései a következők: ezüst-szulfátot, amproofot és multioxidokat arányosan összekeverünk, majd 1-szeres térfogatú desztillált vizet adunk hozzá, a pH-t beállítjuk. A kénsav és az ammónia víz értékét 6,5-7-re állítjuk be, majd adjunk hozzá nátrium-szilicint és nátrium-szilikonátot arányosan.A fehér szén fekete, melegítik és keverik, hogy egységes oldatot kapjanak;keverje össze a vízfürdőben, és kondenzálja az oldatot, hogy megszáradjon, szárítsa 100-120 °C-on 6-8 órán keresztül, majd süsse 3-5 órán át 400-450 °C-on. 2. N-hidroxi-etil-pilin (NHP) előállítása 1) Keverje össze a γ-butanolt, egy etanolt és ammóniát 1,2:1:0,2 arányban, és 0,5 MPa nyomáson és 40 °C-on reagál. , Készítsen közbenső terméket;2) Adja hozzá a 0,1 tömeg% és 0,1 tömeg% dilateil-dihal-étert tartalmazó molekulaszitát, hogy a hőmérsékletet 180 °C-ra emelje, hogy 12 órával kiszáradjon visszatartott állapotban;amit leírtak szerint leírnak;mi van megemlítve?A molekulaszita 10xchemicalbook molekulaszita vagy 13x molekulaszita.Ezt a módszert 10x molekulaszitaként választjuk ki;3) dekompressziós desztilláció, a vákuum 0,095 MPa, és összegyűjti a desztillációt a forráspont 210-216 ° C. Pyrodorrone;3. Az N-hidroxi-etil-pinol dehidratálási reakciója az N-hidroxi-etil-pinolok előállítása során kapott desztillációs pontszám gőzzé alakítására, lúgos gázzal, acetiléngázokkal és nitrogénnel keverve gáznemű nyersanyagkeverék előállítására.A kevert arány 1:0,5:0,1:0,1;A gáznemű nyersanyagkeveréket dehidratált katalizátorból álló fix ágyas reaktorban 350 °C hőmérsékleten, 0,01 MPa nyomáson és 50-300 H-1 gázsebességen, valamint a dehidratálás dehidratálása mellett készítse el. ágyas reaktor A katalizátort 390 °C-ra melegítjük. Miután a dehidratációs reakció elérte az egyensúlyt, az N-etilén-cefalopikon (NVP) terméket kiürítjük egy rögzített ágyas reaktorból.A lúgos gázok az ammónia, a metilemin, a dihamin, a trotalmin és az etimin közül legalább az egyik.Gázkromatográfiás elemzési módszer alkalmazása, belső standardként γ-butit, oldószerként etanol, az ezzel a módszerrel előállított N-etilén cheedon termék elemzése, NHP konverziós ráta, NVP szelektivitása, NVP bevétel kiszámítása, melyből gázfázisú fázis fázis fázis, ebből gázfázis fázis fázis fázis, ebből gázfázis fázis volt Kromatográfiás vizsgálati körülmények: TCD detektor, rozsdamentes acél oszlop, poliecetsav-glikol-tannit dilát fixáló oldat, nitrogén töltve, szilikánozás 102 fehér kontraszt, gázosítás szobahőmérséklet 280 ° C, TCD detektor hőmérséklete 165 ° C, oszlopok, oszlopok, oszlopok A hőmérséklet 190 ° C;gázkromatográfia elemzésével számolva: NHP konverziós arány 92,8 %, NVP szelektivitás 91,5 %, NVP bevétel 85,6 %.